Double Marker Test – डबल मार्कर टेस्ट की जानकारी

भ्रूण में किसी भी गुणसूत्र विकृति का निदान करने के लिए गर्भावस्था के दौरान डबल मार्कर टेस्ट एक प्रकार का परीक्षण होता है। जानें कि डबल मार्कर टेस्ट क्या है, इस परीक्षण की आवश्यकता है, डबल मार्कर टेस्ट, इसके फायदे और इसके नुकसान का महत्व।

डबल मार्कर टेस्ट क्या है? – What is Double Marker Test?

गर्भावस्था के दौरान भ्रूण के गुणसूत्रों के विकास में कोई असामान्यताएं निर्धारित करने के लिए यह एक प्रकार का रक्त परीक्षण होता है। यह परीक्षण यह पता लगाने में मदद करता है कि क्या बच्चे को डाउन सिंड्रोम या एडवर्ड सिंड्रोम जैसे किसी भी प्रकार के तंत्रिका संबंधी विकारों का सामना करने का जोखिम है। गर्भ में क्रोमोसोमल असामान्यताएं गंभीर विकास संबंधी विकृतियां होती हैं और बच्चे के जन्म के बाद विभिन्न स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बन सकती हैं। लेकिन ऐसे दोषों का खतरा बहुत कम है। इस तरह के गुणसूत्र विकारों और डाउन सिंड्रोम (ट्राइसोमी 21), या एडवर्ड सिंड्रोम (ट्राइसोमी 18) जैसी पीड़ा की स्थिति की संभावना होने की संभावना बहुत दुर्लभ है।

डबल मार्कर टेस्ट कब और कैसे किया जाता है? – How and when the Double Marker Test is done?

आम तौर पर, एक स्त्री रोग विशेषज्ञ इस परीक्षा का सुझाव दे सकता है अगर गर्भवती महिला 35 वर्ष से अधिक आयु वर्ग हो। मां की उम्र अधिक होने पर भ्रूण में असामान्यताओं के विकास के लिए जोखिम कारक अधिक हैं। गर्भावस्था के 8 वें और 14 वें सप्ताह के बीच डबल मार्कर टेस्ट किया जाता है।

यह परीक्षण भ्रूण के नचल पारदर्शी या नुचल गुना (Nuchal translucency or Nuchal fold of the fetus) पर निर्भर है। एनटी (NT) या नुचल गुना (Nuchal fold) भ्रूण की गर्दन के पीछे का पारदर्शी हिस्सा है। एनटी का माप अल्ट्रासाउंड स्कैन में प्राप्त किया जाता है। एनटी माप के आधार पर रक्त नमूना परीक्षण किया जाता है। इसे सरल रखने के लिए डबल मार्कर परीक्षण अल्ट्रासाउंड स्कैन और रक्त परीक्षण का संयोजन है। रक्त परीक्षण में, दो मार्कर हैं जिनकी जांच की जाती है। वो हैं:

फ्री बीटा एचसीजी – Free Beta HCG:

यदि यह उच्च स्तर पर पता चला है, तो यह दिखाता है कि डाउन सिंड्रोम का खतरा है और यदि निम्न स्तर का पता चला है, तो इसका मतलब है कि ट्राइसोमी 18 प्राप्त करने का जोखिम अधिक है।

पीएपीपी-ए (गर्भावस्था-एसोसिएटेड प्लाज़्मा प्रोटीन) – PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein):

रक्त में निम्न स्तर के प्लाज्मा प्रोटीन की उपस्थिति नवजात शिशु में डाउन सिंड्रोम का खतरा दिखाती है।

क्रोमोसोम असामान्यताओं के बारे में – About Chromosome abnormalities

क्रोमोसोम धागे की तरह संरचनाएं हैं जो जीन धारण करती हैं। जीन एक बच्चे और सभी शरीर के अंगों को बनाने के लिए आवश्यक संदेशों के वाहक की तरह कार्य करते हैं। आम तौर पर, मनुष्यों के 46 गुणसूत्र होते हैं। बच्चे को पिता से 23 गुणसूत्र और मां से 23 शेष मिलते हैं। अगर किसी भी माता-पिता के पास क्रोमोसोम की अतिरिक्त संख्या होती है, तो बच्चे को ट्राइसॉमी मिल जाने का मौका मिलता है। यह ट्राइसोमी 18 या ट्राइसोमी 21 नामक स्थितियों का कारण बनता है।

डाउन सिंड्रोम या ट्राइसोमी 21 के बारे में – About Down’s syndrome or Trisomy 21

क्रोमोसोम में असामान्यता के परिणामस्वरूप डाउन सिंड्रोम विकसित किया जाता है। आम तौर पर एक स्वस्थ इंसान के पास 46 गुणसूत्र होते हैं। लेकिन ज्यादातर डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्ति के पास 47 गुणसूत्र होंगे। बहुत दुर्लभ मामलों में अन्य गुणसूत्र समस्याएं इस स्थिति का कारण बन सकती हैं। यह अतिरिक्त गुणसूत्र गर्भावस्था के दौरान भ्रूण में मस्तिष्क और शरीर के विकास संबंधी असामान्यताओं का कारण बनता है। कुछ स्थितियों में जोखिम अनुपात अधिक है:

  • अगर गर्भावस्था के समय महिलाओं की उम्र 35 साल से अधिक हो
  • यदि आपके पास इस डाउन सिंड्रोम के साथ एक और बच्चा था
  • यदि इस स्थिति के साथ आपकी बहन या भाई है

डाउन सिंड्रोम शारीरिक और तंत्रिका संबंधी विकलांगता का संयोजन है जो मां के गर्भ में भ्रूण के विकास के चरण में होता है। इस स्थिति के लक्षण इस तरह हैं

  • चपटा चेहरा – Flat face
  • छोटी गर्दन होने की पैदाइशी बीमारी – Short neck
  • छोटे हाथ – Small hands
  • कान के स्थिति नीचे होना – Low set ears
  • सीखने की विकलांगता – Learning disability
  • कम जीवनकाल – Less lifespan
  • दृष्टि, सुनवाई, पाचन और कार्डियोवैस्कुलर बीमारी से संबंधित अन्य बीमारियां भी हो सकती हैं – Prone to other diseases related to sight, hearing, digestive and heart diseases

एडवर्ड्स सिंड्रोम या ट्राइसोमी 18 के बारे में – About Edward’s syndrome or Trisomy 18

यह असामान्य गुणसूत्र जोड़े के कारण भी होता है। इसके परिणामस्वरूप बच्चे में शरीर के अंगों का असामान्य गठन हो सकता है। ट्राइसोमी 18 3 प्रकार का है। वे पूर्ण ट्राइसोमी 18, आंशिक ट्राइसोमी 18, और मोज़ेक ट्राइसोमी 18 हैं। संभावना है कि 5000 में से एक बच्चे को इस स्थिति को विकसित करने का मौका हो सकता है। इस स्थिति के लक्षण इस प्रकार हैं:

  • भंग तालु – Cleft palate
  • छोटा जबड़ा – Small jaw
  • फेफड़ों, गुर्दे, और पेट या आंतों के दोष – Defects of the lungs, kidneys, and stomach or intestines
  • विकृत पैर – Deformed feet
  • दिल के दोष Heart defects
  • कान के स्थिति नीचे होना – Low set ears
  • प्रमुख विकास संबंधी देरी – Severe developmental delays
  • छाती विकृति – Chest deformity
  • मंद विकास – Retarded growth
  • छोटे सिर या माइक्रोसेफली – Small head or Microcephaly

Pregnancy Back Support

डबल मार्कर टेस्ट – फायदे और नुकसान – Double Marker Test – Advantages and Disadvantages

यह परीक्षण यह जानने में मददगार है कि बच्चे को डाउन सिंड्रोम (ट्राइसोमी 21), या एडवर्ड सिंड्रोम (ट्राइसोमी 18) प्राप्त करने का जोखिम है या नहीं। परिणामों के आधार पर आप अपने डॉक्टर की मदद से आवश्यक निर्णय ले सकते हैं।

नुकसान सटीकता कौशल स्तर और मशीन की गुणवत्ता पर निर्भर करता है। इसके अलावा, यह हर शहर और अस्पताल में उपलब्ध नहीं हो सकता है और यह एक महंगा परीक्षण भी है।

सावधानियां – Precautions

अपने डॉक्टर को यह बताएं कि क्या आप सुरक्षित पक्ष में रहने के लिए किसी भी अन्य पूरक या दवा का उपयोग कर रहे हैं। यह जानने के लिए कि क्या आपको इस परीक्षा की आवश्यकता है या नहीं, अपने डॉक्टर से परामर्श लें।

अगर किसी कारणवश आपके आस – पास कोई अच्छा एवं अनुभवी डॉक्टर उपलब्ध नहीं है तो आप हमसे संपर्क कर सकते हैं।

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